Decisão judicial: família de Lívia Teles confirma complementação de valor para o tratamento de AME
Em comunicado realizado pela internet na noite desta quarta-feira (8), a família de Lívia Teles confirmou a complementação do tratamento após liminar judicial. Diante da decisão, a União deverá complementar o valor restante para que a […]
há 4 anos atrás
Em comunicado realizado pela internet na noite desta quarta-feira (8), a família de Lívia Teles confirmou a complementação do tratamento após liminar judicial. Diante da decisão, a União deverá complementar o valor restante para que a menina possa tratar da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.
Os pais de Lívia, Anderson Teles e Luana Diehl Teles, utilizaram de redes sociais para dar as boas notícias para toda a comunidade, que ao longo do último ano, vem realizando diversas campanhas de arrecadação. De acordo com a família, até o momento, R$ 9,7 milhões teriam sido arrecadados. Contudo, o valor necessário para o tratamento de Lívia é de R$ 12 milhões. Diante da decisão judicial em caráter liminar, o governo deverá custear o restante do tratamento.
Ainda, de acordo com a família, as campanhas que estão em andamento, continuarão até serem encerradas. Novas campanhas não serão mais necessárias a partir de agora. Nesta quinta-feira (9), a família, em conjunto da advogada que cuida do caso, farão uma live em redes sociais, para esclarecer e comunicar de uma forma oficial a movimentação jurídica do caso.
Entenda o caso
A menina Lívia Teles, de 1 ano e 8 meses, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. A doença provoca fraqueza muscular grave e progressiva, ocasionada por lesões dos neurônios motores da medula e do núcleo do tronco cerebral.
A criança, que é natural da cidade de Teutônia, foi diagnosticada portadora da doença aos 4 meses, e desde então, tem dificuldades para realizar movimentos sozinha, não tem força para engolir naturalmente e até mesmo para respirar sem ajuda de equipamentos.
A utilização do medicamento Zolgensma, em dose única, poderá devolver uma vida saudável a menina. Segundo informações da família, o tratamento com Zolgensma tem um custo aproximado de R$ 12 milhões.
Foto: Divulgação
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