Decisão judicial: família de Lívia Teles confirma complementação de valor para o tratamento de AME

Em comunicado realizado pela internet na noite desta quarta-feira (8), a família de Lívia Teles confirmou a complementação do tratamento após liminar judicial. Diante da decisão, a União deverá complementar o valor restante para que a […]


Publicado por Adriano Padilha

há 4 anos atrás

Compartilhar

Em comunicado realizado pela internet na noite desta quarta-feira (8), a família de Lívia Teles confirmou a complementação do tratamento após liminar judicial. Diante da decisão, a União deverá complementar o valor restante para que a menina possa tratar da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.

Os pais de Lívia, Anderson Teles e Luana Diehl Teles, utilizaram de redes sociais para dar as boas notícias para toda a comunidade, que ao longo do último ano, vem realizando diversas campanhas de arrecadação. De acordo com a família, até o momento, R$ 9,7 milhões teriam sido arrecadados. Contudo, o valor necessário para o tratamento de Lívia é de R$ 12 milhões. Diante da decisão judicial em caráter liminar, o governo deverá custear o restante do tratamento.

Ainda, de acordo com a família, as campanhas que estão em andamento, continuarão até serem encerradas. Novas campanhas não serão mais necessárias a partir de agora. Nesta quinta-feira (9), a família, em conjunto da advogada que cuida do caso, farão uma live em redes sociais, para esclarecer e comunicar de uma forma oficial a movimentação jurídica do caso.

Entenda o caso

A menina Lívia Teles, de 1 ano e 8 meses, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. A doença provoca fraqueza muscular grave e progressiva, ocasionada por lesões dos neurônios motores da medula e do núcleo do tronco cerebral.

A criança, que é natural da cidade de Teutônia, foi diagnosticada portadora da doença aos 4 meses, e desde então, tem dificuldades para realizar movimentos sozinha, não tem força para engolir naturalmente e até mesmo para respirar sem ajuda de equipamentos.

A utilização do medicamento Zolgensma, em dose única, poderá devolver uma vida saudável a menina. Segundo informações da família, o tratamento com Zolgensma tem um custo aproximado de R$ 12 milhões.

Foto: Divulgação

Generic placeholder image
Por Adriano Padilha

há 4 anos atrás

Compartilhar
    lens

    AGORA

    • No Show currently scheduled.

    A SEGUIR

    • Programa Entardecer na Querência

Previsão do tempo

Loading...
weather icon

°C

Parceiros

Design sem nome (2)
andreazza
WhatsApp Image 2022-07-07 at 14.02.06
Dog Shop
stok
viver
mercadão
WhatsApp Image 2021-01-05 at 09.32.53
Banner_300x250
Designsemnome4
previous arrow
next arrow

Cozinha Viva

A receita de hoje é maravilhosa, com uma textura e sabor magníficos e bem crocantes, almôndegas suecas, que delícia hein.

Ingredientes:

  • 500gr de carne moída
  • 1/2…

Top 10